岗位职责：
1、标准文件的管理
负责按照每个产品的特性建立相应的原辅料、包装材料、中间产品（包括中药制剂的前处理物）、成品等相应的质量标准、检验标准操作程序。
2、质量检验
负责物料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测（沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物）等检验工作安排和管理，确保完成所有必要的检验。
3、报告单复核与发放
对物料（包括原料、中间产品、成品、工艺用水、环境监测等）的报告单进行复核，保证测定结果准确、真实、可靠。
4、验证与确认、校准
负责配合QA部或生产部做好验证工作；
负责组织起草本部门验证文件及开展验证工作；
负责组织本部门所有仪器、设备完成校准工作。
任职要求：
1、年龄：35~45岁；
2、专业：药物分析、生物技术、药物化学、微生物学等相关专业；
3、经历经验：5年以上的QC管理经验；
4、熟练掌握检验原理和操作，具有方法开发能力，良好的沟通能力。