岗位职责：

1.　负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证；

2.　负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作；

3.　了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；

4.　熟悉HPLC、UPLC、LC-MS、GC、溶出仪等实验室分析仪器的使用；

5.　认真做好实验原始记录，及药物分析各种数据和资料的整理工作。

任职要求：

1. 　本科及以上学历，硕士优先；

2. 　分析化学，药物分析，有机化学，药物化学，应用化学，化学工程，药剂学等药学相关专业，在药物研发方面有一定工作经验；

3. 　具有化药原料药和制剂研发、注册申报等方面相关经验优先；

4.　　具备良好的英文读、写能力，能够阅读英文文献；

5.　有较强的独立工作能力及分析、解决问题的能力。