职位描述：

1、负责药品质量检测操作及稳定性考察，整理形成原始记录；

2、开展相关样品的检测、分析工作；

3、整理、归集相关注册申报资料中所需的各种检测数据及原始记录；

4、负责检测设备、仪器的管理和维护；

5、撰写注册申报相关资料。

任职资格：

1、药学、分析化学等相关专业；

2、2年以上药物研发质量研究经验；

3、了解药物研发相关药政法规；

4、熟练掌握药品质量检验的方法和流程，能独立完成药品的各种检验操作；

5、工作细致严谨、责任心和执行力强。