岗位主要职责：仿制药研发项目方案设计，国内国际申报注册资料的组织、审核、翻译、申报、进展跟踪。
1、药学或生物制药相关专业本科以上学历，男女不限；
2、英语读写能力强，具备药学资料中英双向书面翻译能力；
3、负责注册文件的中英文编写；
4、向研发部门提交符合注册要求的药品研发项目方案设计，组织相关部门完成申报资料的各项实验，组织编写分析方法验证文件，并对分析方法验证过程进行跟踪检查；
5、具有3年以上药品研发工作经验者优先录用。
仿制药注册部部长 4.5k～9k
本科及以上 一年以上 湖北-武汉市
更新时间： 2020-06-19
武汉康蓝药业有限公司
私营/民营企业
50 - 99人
职位要求
招聘日期： 2020-06-19 ~ 2020-06-19
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 10人
- 英语熟练