岗位职责：
1、负责GMP文件相关工作；
2、负责生产现场QA的管理与工作指导；
3、负责批记录、辅助记录的审核与产品放行；
4、负责供应商审计；
5、负责年度质量回顾与自检；
6、负责不良反应的收集与上报；
7、负责QA培训及与其他部门的相关协调性工作；
8、组织本部门的团建及其他行政性事务
任职要求：
1、 药学或相关专业专科科以上学历；
2、 至少3年以上QA主管工作经验；
3、 熟悉新版GMP质量管理流程，具有新版GMP认证经验优先。