岗位职责：
1.熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规，能够制定有效的项目研究方案及计划，根据研究方案，可对工作进行分解，安排，并能够具体实施；

2.配合制剂、原料或其他研究人员，完成样品分析工作；

3.对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；

4.熟悉药品注册CTD资料的要求，能够熟练撰写CTD资料中分析部分相应研究内容；

5.查询相关文献；

6.完成上级交办的其他任务；

7.具备独立开展课题，技术背景调研能力；

任职要求：

1. 从事药物研发分析3年以上，一线实验操作至少1年，熟悉药品注册申报的相关法规及新药研发流程；

2.药物分析或化学分析等相关专业，本科以上学历；

3.对现在法规政策比较了解；

4.有整体药物开发经验（包括验证经验）；

5.能有较强的分析问题和解决问题能力，能独立开展并完成研发课题；

6.熟练使用和维护实验室中用到的各种仪器；

7.熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用药物分析技术。