1.根据新4类的要求协助完成原料药申报的研究工作；
2.根据CTD资料的格式要求，对所有的研究资料进行整理并撰写；
3.协调各部门，对负责项目的现场核查和资料进行收集整理。
岗位要求：
1.化学、药学相关专业本科及以上学历；
2.有相关药物合成相关工作经验或应届生都可。
原料药研究员 4k～8k
本科及以上 经验不限 浙江-绍兴市
更新时间： 2021-07-05
浙江昂利康制药股份有限公司
股份制企业
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2021-05-21 ~ 2021-08-18
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限