岗位职责：
1、协助完成相关制药企业GMP质量管理体系认证的相关准备工作。
2、根据药企认证咨询项目需求，起草认证、验证方案和报告，编写项目计划书和协议等。
3、根据认证咨询业务需要，协助起草与质量有关的文件或整改方案。
4、协助咨询老师辅助性工作以及协助业务与企业项目方案的沟通。
5、负责收集、整理制药行业及市场相关信息，为专业咨询业务人员及领导提供参考。
6、负责认证咨询事业部的其它相关辅助性工作，完成领导临时交办的其他工作。
职位要求:
1、2年以上制药企业工作经验，药学或相关专业本科学历。
2、熟悉制药企业相关体系认证、验证相关内容和要求。
3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力。
4、具有良好的语言组织和文字表达能力，熟练使用办公软件。
5、具有从事药品生产和质量管理实践经验者优先。