1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协助研究者及时完成数据疑问。
7.及时、完整地收集研究相关资料。
职位要求：
1、医学或药学专业本科或本科以上学历；
2、良好的沟通、协调能力；
3、乐观开朗，能承受压力，肯吃苦，能经常短期出差；
4、熟练掌握办公软件，学习能力强，能较快接受新事物；
5、责任心强、具有良好的团队合作精神。