职位描述：
1.根据药政法规及GMP管理要求进行公司产品的批生产记录的发放以及质管部制订的公用记录的发放与管理。
2.按照公司文件管理工作的总体进程及要求，进行GMP现行文件的印制、发放、收回、销毁等管理工作。
3.根据文件管理要求，进行所有文件的整理、归档，保存所有的历史文件。
4.监督文件归档的执行，进行年度检查，监督文件管理等涉及产品质量活动的GMP执行状况，进行与文件管理相关的文件的培训。
5.按照GMP要求进行受控标签的印刷与发放管理。
6.根据文件起草的需要，进行质量管理部文件等编号的发放管理。
7.完成各项临时布置的工作任务。
任职要求：
1.学历：本科
2.专业：医药相关、行政管理、文秘、IT相关
3.相关从业年限：1年以上
4.掌握计算机操作技能、GMP知识，具备较强的学习与沟通协调能力