岗位职责：

1.进行临床监察工作，包括临床试验基地筛选，协议谈判、资料交接和管理，伦理报批、启动会组织、沟通、现场访视和质量监控等监察工作，进行临床试验项目的管理和质量控制，按照要求进行监察并填写相关资料，临床数据的整理与统计,保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

2.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；

3.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
4.负责临床试验过程中相关档案的管理；

任职要求：

1、须有1年以上监查员工作经验并熟悉GCP管理规范；
2、医、药相关专业本科或者本科以上学历；
3、具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；
4、具有较强的责任心，工作认真、严谨；
5、熟练的英语和电脑办公技能；
6、能承受工作压力，乐于出差及研究工作。