岗位职责：
1、负责监督QC检验现场操作符合性。
2、委托生产与检验的流程管理；
①委托生产与检验的质量协议制定；②产品放行流程管理；
3、负责实验室OOS管理；
①参与OOS调查；②审核OOS调查报告是否符合规定的程序；
③跟踪OOS可能产生纠正预防措施（CAPA）；④OOS的整理归档。
任职要求：
1、大专或大专以上学历，药学相关专业，一年以上工作经验；
2、熟悉药物制剂产品工艺、掌握各工序的关键控制点和工艺参数。
3、体检合格，方可录用。
福利待遇：
社保、公积金、补充医疗保险、餐费补贴、免费体检、节日福利、生日福利、婚庆&生育慰问金、助学慰问等工会福利、高温费、劳防费、带薪年休假、市区班车。