岗位职责:
1. 负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证;
2. 负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作;
3. 了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程;
4. 熟悉HPLC、UPLC、LC-MS、GC、溶出仪等实验室分析仪器的使用;
5. 认真做好实验原始记录,及药物分析各种数据和资料的整理工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,硕士优先;
2. 分析化学,药物分析,有机化学,药物化学,应用化学,化学工程,药剂学等药学相关专业,在药物研发方面有一定工作经验;
3. 具有化药原料药和制剂研发、注册申报等方面相关经验优先;
4. 具备良好的英文读、写能力,能够阅读英文文献;
5. 有较强的独立工作能力及分析、解决问题的能力。