岗位职责:
1.按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;
2.掌握国家政策法规、药品法册政策和药品发展动态;
3.负责与注册部门、药检机构和审评中心联系、跟踪注册进度;
4.对拟立项品种的注册申报状况、技术要求等方面进行综合评估与分析;
5.组织研发部进行法规方面的相关技术培训工作。
任职要求:
本科及以上学历,药学相关专业;3年以上相关工作经验。
药品注册主管 4k~8k
本科及以上 三年以上 辽宁-沈阳市
更新时间: 2019-10-23
招聘日期: 2019-10-23 ~ 2020-01-20
岗位职责:
1.按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责新药补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;
2.掌握国家政策法规、药品法册政策和药品发展动态;
3.负责与注册部门、药检机构和审评中心联系、跟踪注册进度;
4.对拟立项品种的注册申报状况、技术要求等方面进行综合评估与分析;
5.组织研发部进行法规方面的相关技术培训工作。
任职要求:
本科及以上学历,药学相关专业;3年以上相关工作经验。