1、负责制定所管理验证模块的指南性文件和标准化流程,并为子(分)公司培养模块负责人;
3、负责质量验证模块相关的专题优化项目的开展:制定项目方案和项目计划、项目的实施推行、子(分)公司执行情况的跟进;
4、 负责组织开展质量验证模块相关的专题培训;
5、完成领导安排的其它工作。
任职资格:
1. 具有制药企业现场质量管理或实验室管理或质量体系管理至少5年以上的工作经验;
2.熟悉GMP、ICH、FDA等国内外法规要求;
3. 有验证管理经验者优先;
5. 具备良好的沟通技巧、具备发现问题及解决问题的能力;
6. 善于团队合作、以结果为导向。
工作地点:成都市新都区工业大道东段520号