有企业质量管理工作经验（GMP/FDA/ISO9000/ISO140001/IATF1694等)
1、制订、审批、更新、维护质量管理体系文件，包括这些文件的初审、打印、送审、复印、分发与收回；
2、负责产品生产全过程的质量监督、检查；
3、负责产品生产车间过程的物料状态，设备状态、标识管理的监督和检查；
4、负责产品生产过程中的批生产记录的控制，整理、归档；
5、负责和产品生产相关的工艺、设备设施和公用系统的验证；
6、负责组织、协调生产和检验过程中的偏差调查；
7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
1、制订、审批、更新、维护质量管理体系文件，包括这些文件的初审、打印、送审、复印、分发与收回；
2、负责产品生产全过程的质量监督、检查；
3、负责产品生产车间过程的物料状态，设备状态、标识管理的监督和检查；
4、负责产品生产过程中的批生产记录的控制，整理、归档；
5、负责和产品生产相关的工艺、设备设施和公用系统的验证；
6、负责组织、协调生产和检验过程中的偏差调查；
7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；